Gazzetta n. 169 del 21 luglio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina GP Pharm» Estratto determinazione n. 441/2012 del 10 luglio 2012 Parte di provvedimento in formato grafico