Gazzetta n. 144 del 22 giugno 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Bicalutamide Medis». Con la determinazione n. aRM - 95/2012-2983 del 28 maggio 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia del titolare Medis EHF l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: BICALUTAMIDE MEDIS Confezione: 039391014 Descrizione: "50 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister PVC/AL Medicinale: BICALUTAMIDE MEDIS Confezione: 039391026 Descrizione: "50 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/AL Medicinale: BICALUTAMIDE MEDIS Confezione: 039391038 Descrizione: "50 mg compresse rivestite con film" 90 compresse in blister PVC/AL