Gazzetta n. 142 del 20 giugno 2012 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Clarover».



Con la determinazione n. aRM - 92/2012-114 del 28 maggio 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia del titolare Novartis Farma S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: CLAROVER
Confezione: 033589021
Descrizione: "Monodose" 20 monodose 0,4 ml
Medicinale: CLAROVER
Confezione: 033589019
Descrizione: 1 flacone 10 ml
 
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