Gazzetta n. 131 del 7 giugno 2012 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 1 giugno 2012 Supplemento di quote di sostanze stupefacenti e psicotrope che possono essere fabbricate e messe in vendita in Italia e all'estero, nel corso dell'anno 2012. IL DIRETTORE dell'Ufficio centrale stupefacenti Viste le convenzioni internazionali in materia di sostanze stupefacenti e psicotrope; Visti gli articoli 31 e 35 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e delle sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, approvato con DPR 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modifiche e integrazioni; Visto il decreto direttoriale 4 novembre 2011: «Determinazione delle quantita' di sostanze stupefacenti e psicotrope che possono essere fabbricate e messe in vendita in Italia e all'estero nel corso dell'anno 2012», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 263 dell'11 novembre 2011; Vista l'istanza datata 25 maggio 2012 Prot. 0037816-A-29/05/2012 con cui la ditta FIDIA FARMACEUTICI s.p.a. ha chiesto di essere autorizzata ad aumentare la quota di fabbricazione di amfepramone da kg 2000 a kg 2850, da destinare alle vendite all'estero nell'anno 2012; Preso atto che la ditta FIDIA FARMACEUTICI s.p.a.e' stata regolarmente autorizzata alla fabbricazione e al commercio di sostanze soggette al decreto del Presidente della Repubblica n. 309/1990; Ritenuto, pertanto, di dover procedere alla variazione in aumento delle quote di che trattasi; Decreta: La ditta FIDIA FARMACEUTICI s.p.a., via XX settembre 43 -20024 Garbagnate Milanese (Milano), e' autorizzata a fabbricare e a mettere in vendita all'estero, nel corso dell'anno 2012, kg 850 di amfepramone, espressi in base anidra. Tale quota e' valida fino al 31 dicembre 2012. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Roma, 1° giugno 2012 Il direttore: Apuzzo