Gazzetta n. 129 del 5 giugno 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di talune confezioni del medicinale per uso umano «Tamsulosina Aurobindo». Con la determinazione n. aRM - 81/2012-3199 del 4 maggio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Aurobindo Pharma (Italia) s.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: confezione n. 037427010; descrizione «0.4 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 30 capsule in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: confezione n. 037427022; descrizione «0.4 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 90 capsule in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: confezione n. 037427034; descrizione «0.4 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 100 capsule in blister PVC/PVDC/AL Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: confezione n. 037427046; descrizione «0,4 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 50 capsule in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: confezione n. 037427059; descrizione n. 0,4 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 20 capsule in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: confezione n. 037427061; descrizione «0,4 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 5X100 capsule in blister PVC/PVDC/AL.