Gazzetta n. 129 del 5 giugno 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levonelle». Con la determinazione n. aRM - 78/2012-2303 del 4 maggio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Medimpex UK Limited l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco LEVONELLE: confezione n. 035178019; descrizione - 2 CPR in blister AL/PVC da 750 mcg.