Gazzetta n. 129 del 5 giugno 2012 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di talune confezioni del medicinale per uso umano «Zolmitriptan Teva».



Con la determinazione n. aRM - 77/2012-813 del 2 maggio 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Italia s.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale ZOLMITRIPTAN TEVA:
confezione n. 039194055;
descrizione «2.5 mg compresse rivestite con film» 18 compresse in blister AL/AL.
Medicinale ZOLMITRIPTAN TEVA:
confezione n. 039194042;
descrizione «2.5 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in blister AL/AL.
Medicinale ZOLMITRIPTAN TEVA:
confezione n. 039194030;
descrizione «2.5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister AL/AL.
Medicinale ZOLMITRIPTAN TEVA:
confezione n. 039194028;
descrizione «2.5 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in blister AL/AL.
Medicinale ZOLMITRIPTAN TEVA:
confezione n. 039194016;
descrizione «2.5 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister AL/AL.
 
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