Gazzetta n. 129 del 5 giugno 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di talune confezioni del medicinale per uso umano «Renormax». Con la determinazione n. aRM - 76/2012-1117 del 2 maggio 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta MSD Italia s.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale RENORMAX: confezione n. 028582017; descrizione «6 mg compresse»14 compresse. Medicinale: RENORMAX: confezione n. 028582029; descrizione «3 mg compresse» 28 compresse. Medicinale RENORMAX: confezione n. 028582031; descrizione «6 mg compresse» 28 compresse.