Gazzetta n. 128 del 4 giugno 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di talune confezioni del medicinale per uso umano «Gemfibrozil Ratiopharm». Con la determinazione n. aRM - 73/2012 - 1378 del 30 aprile 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GmbH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: GEMFIBROZIL RATIOPHARM. Confezione: 032098030. Descrizione: «1,2 g granulato» 7 bustine. Medicinale: Gemfibrozil Ratiopharm. Confezione: 032098016. Descrizione: «900 mg compresse» 20 compresse. E' consentito alla Ratiopharm GmbH lo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione. La presente determinazione sara' pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.