Gazzetta n. 127 del 1 giugno 2012 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Farmaciclin».



Con la determinazione n. aRM - 87/2012-2701 dell'11 maggio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Farma 1 S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: FARMACICLIN.
Confezione: A.I.C. n. 034985010.
Descrizione: «500 mg polvere per soluzione per infusione endovenosa e per soluzione orale» 1 flaconcino da 500 mg.
Medicinale: FARMACICLIN.
Confezione: A.I.C. n. 034985022.
Descrizione: «1 g polvere per soluzione per infusione endovenosa e per soluzione orale» 1 flaconcino da 1 g.
Medicinale: FARMACICLIN.
Confezione: A.I.C. n. 034985034.
Descrizione: «250 mg capsule rigide» 4 capsule.
 
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