Gazzetta n. 118 del 22 maggio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prorilis» Con la determinazione n. aRM - 60/2012-6137 del 26/11/2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta ROTTAPHARM S.P.A l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PRORILIS Confezione: 039377015 Descrizione: "500 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO" 3 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL/PCTFE