Gazzetta n. 117 del 21 maggio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica ed integrazione della revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Ratiopharm». Con la determinazione n. aRM - 71/2012-1378 del 27 aprile 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del seguente medicinale - autorizzato con procedura nazionale e non di mutuo riconoscimento - nelle confezioni di seguito indicate: Medicinale: AMOXICILLINA RATIOPHARM. Confezione: A.I.C n. 029488018. Descrizione: «1 g compresse» 12 compresse. Con successiva determinazione integrativa n. aRM - 71/2012-1378-bis del 9 maggio 2012 la ditta Ratiopharm GMBH e' autorizzata allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della determinazione di revoca datata 27 aprile 2012.