Gazzetta n. 117 del 21 maggio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Banfiloz». Con la determinazione n. aRM - 64/2012-1392 del 19 aprile 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz Spa l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: BANFILOZ. Confezione: 038537041. Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 5 ml. Medicinale: BANFILOZ. Confezione: 038537039. Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 1 ml. Medicinale: BANFILOZ. Confezione: 038537027. Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro da 1 ml. Medicinale: BANFILOZ. Confezione: 038537066. Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 5 ml. Medicinale: BANFILOZ. Confezione: 038537054. Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro da 5 ml. Medicinale: BANFILOZ. Confezione: 038537015. Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 1 ml.