Gazzetta n. 96 del 24 aprile 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Sumatriptan Ratiopharm». Estratto determinazione di revoca aRM - 57/2012-1378 Con la determinazione n. aRM - 57/2012-1378 del 5 aprile 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GmbH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: SUMATRIPTAN RATIOPHARM. Confezione: 038607089 Descrizione: «100 mg compresse» 4 compresse in blister AL/AL Medicinale: SUMATRIPTAN RATIOPHARM. Confezione: 038607077 Descrizione: «50 mg compresse» 4 compresse in blister AL/AL Medicinale: SUMATRIPTAN RATIOPHARM. Confezione: 038607065 Descrizione: «100 mg compresse» 12 compresse in blister AL/AL Medicinale: SUMATRIPTAN RATIOPHARM. Confezione: 038607053 Descrizione: «100 mg compresse» 6 compresse in blister AL/AL Medicinale: SUMATRIPTAN RATIOPHARM. Confezione: 038607040 Descrizione: «100 mg compresse» 3 compresse in blister AL/AL Medicinale: SUMATRIPTAN RATIOPHARM. Confezione: 038607038 Descrizione: «50 mg compresse» 12 compresse in blister AL/AL Medicinale: SUMATRIPTAN RATIOPHARM. Confezione: 038607026 Descrizione: «50 mg compresse» 6 compresse in blister AL/AL Medicinale: SUMATRIPTAN RATIOPHARM. Confezione: 038607014 Descrizione: «50 mg compresse» 2 compresse in blister AL/AL E' consentito alla Ratiopharm GmbH lo smaltimento delle scorte del medicinale, entro e non oltre 180 giorni, dalla data di pubblicazione della presente determinazione.