Gazzetta n. 76 del 30 marzo 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Reddy». Con la determinazione n. aRM - 46/2012-2551 del 8 Marzo 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Dr. Reddy's S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: Losartan Reddy. Confezione: A.I.C. n. 040216018. Descrizione: «50 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale: Losartan Reddy. Confezione: A.I.C. n. 040216020. Descrizione: «50 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale: Losartan Reddy. Confezione: A.I.C. n. 040216032. Descrizione: «50 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL.