Gazzetta n. 76 del 30 marzo 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Doc Generici». Con la determinazione n. aRM - 45/2012-898 del 6 marzo 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Doc Generici Srl, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: Nebivololo Doc Generici. Confezione: A.I.C. n. 039602038. Descrizione: «5 mg compresse» 90 compresse in blister PVDC/PVC/AL. Medicinale: Nebivololo Doc Generici. Confezione: A.I.C. n. 039602026. Descrizione: «5 mg compresse» 30 compresse in blister PVDC/PVC/A. Medicinale: Nebivololo Doc Generici. Confezione: A.I.C. n. 039602014. Descrizione: «5 mg compresse» 28 compresse in blister PVDC/PVC/AL.