Gazzetta n. 75 del 29 marzo 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Fluconazolo Hameln». Con la determinazione n. aRM - 40/2012-2838 del 2 marzo 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Hameln Pharma Plus GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108016 - descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 1 flaconcino di vetro da 25 ml; medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108028 - descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 5 flaconcini di vetro da 25 ml; medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108030 - descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 1 flaconcino di vetro da 50 ml; medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108042 - descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 5 flaconcini di vetro da 50 ml; medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108055 - descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 1 flaconcino di vetro da 100 ml; medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108067 - descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 5 flaconcini di vetro da 100 ml; medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108079 - descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 1 flaconcino di vetro da 200 ml; medicinale: Fluconazolo Hameln - confezione: 039108081 - descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 5 flaconcini di vetro da 200 ml.