Provvedimento n. 116 del 20 febbraio 2012
Specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica OLVAC emulsione iniettabile per polli, nelle confezioni: flacone da 250 ml - A.I.C. n. 101769014; 10 flaconi da 250 ml - A.I.C. n. 101769026. Titolare A.I.C.: Fatro S.p.A., con sede legale e domicilio fiscale in Ozzano Emilia (Bologna), via Emilia, 285 - codice fiscale n. 01125080372. Oggetto del provvedimento: variazione Tipo II: aggiornamento dossier tecnica farmaceutica; variazione Tipo II: modifica della composizione del prodotto finito relativamente agli eccipienti; variazione Tipo II: modifica della misura del confezionamento del prodotto finito. Si autorizzano, per la specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica indicata in oggetto, le seguenti variazioni: variazione Tipo II: aggiornamento dossier tecnica farmaceutica, presentato dalla societa' titolare in data 16 dicembre 2010 (prot. Ministero della salute n. 22472 del 18 dicembre 2010) e successive integrazioni; variazione Tipo II: modifica della composizione del prodotto finito relativamente agli eccipienti: si autorizza l'aggiunta dell'eccipiente sodio cloruro; variazione Tipo II: modifica della misura del confezionamento del prodotto finito: si autorizza l'aggiunta di una nuova confezione: flacone da 500 ml (1.000 dosi) in polipropilene - A.I.C. n.101769038. Viene inoltre assegnato un nuovo numero di A.I.C. alle seguenti confezioni in vetro: flacone in vetro da 250 ml (500 dosi) - A.I.C. n. 101769053; 10 flaconi in vetro da 250 ml - A.I.C. n. 101769065, lasciando i numeri di A.I.C. gia' autorizzati alle medesime confezioni in polipropilene. Pertanto le confezione ora autorizzate sono le seguenti: flacone in polipropilene da 250 ml (500 dosi) - A.I.C. n. 101769014; flacone in vetro da 250 ml (500 dosi) - A.I.C. n. 101769053; 10 flaconi in polipropilene da 250 ml - A.I.C. n. 101769026; 10 flaconi in vetro da 250 ml - A.I.C. n. 101769065; flacone da 500 ml (1.000 dosi) in polipropilene - A.I.C. n. 101769038. Si fa presente altresi' che la validita' del medicinale veterinario suddetto rimane invariata. I lotti gia' prodotti con la precedente composizione possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |