Gazzetta n. 66 del 19 marzo 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Teva Italia». Con la determinazione n. aRM - 38/2012-813 del 22 febbraio 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta TEVA ITALIA S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PANTOPRAZOLO TEVA ITALIA Confezione: 040197030 Descrizione: "40 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione" 10 flaconcini in vetro Medicinale: PANTOPRAZOLO TEVA ITALIA Confezione: 040197028 Descrizione: " 40 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione" 5 flaconcini in vetro Medicinale: PANTOPRAZOLO TEVA ITALIA Confezione: 040197016 Descrizione: " 40 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione " 1 flaconcino vetro