Gazzetta n. 58 del 9 marzo 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Ranbaxy». Con la determinazione n. aRM - 34/2012-2826 del 13 febbraio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ranbaxy Italia S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: RISPERIDONE RANBAXY. Confezioni: 038378016 - descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 038378028 - descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 038378030 - descrizione: «2 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 038378042 - descrizione: «2 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 038378055 - descrizione: «3 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 038378067 - descrizione: «3 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 038378079 - descrizione: «4 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 038378081 - descrizione: «4 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL.