Gazzetta n. 54 del 5 marzo 2012 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Equimel». Con decreto n. 20 del 7 febbraio 2012 e' revocata, su rinuncia della ditta VIRBAC DE PORTUGAL LABORATORIOS LDA RUA DO CENTRO EMPRESARIAL - EDIFICIO 13, ESCRITORIO 3, PISO 1 - QUINTA DE BELOURA - SINTRA 2080, l'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso veterinario nelle preparazioni e confezioni di seguito elencate con i relativi numeri di A.I.C.: EQUIMEL - 48 siringhe in scatola - A.I.C. 103646016 EQUIMEL - scatola da 1 siringa da 6,42 g - A.I.C. 103646028 EQUIMEL - scatola da 1 siringa da 7,49 g - A.I.C. 103646042 EQUIMEL - blister da 1 siringa da 7,49 g - A.I.C. 103646081 EQUIMEL - scatola da 48 siringhe da 7,49 g - A.I.C. 103646067 EQUIMEL - 12 siringhe in scatola - A.I.C. 103646030 EQUIMEL scatola da 12 siringhe da 7,49 g - A.I.C. 103646055 EQUIMEL - blister da 1 siringa da 6,42 g - A.I.C. 103646079 I lotti gia' prodotti e presenti nel circuito distributivo possono rimanere in commercio fino ad esaurimento scorte e data di scadenza posta sulla confezione. Il presente decreto entra in vigore il giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.