Gazzetta n. 35 del 11 febbraio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Sinestic» Estratto determinazione V & A.PC/II/63 del 24 gennaio 2012 Specialita' medicinale: SINESTIC Confezioni: 035260013/M - "TURBOHALER" 1 inalatore 60 dosi 160/4.5 mcg 035260025/M - "TURBOHALER" 10 inalatori 60 dosi 160/4.5 mcg 035260037/M - "TURBOHALER" 3 inalatori 60 dosi 160/4.5 mcg 035260049/M - "TURBOHALER" 2 inalatori 60 dosi 160/4.5 mcg 035260052/M - "TURBOHALER" 18 inalatori 60 dosi 160/4.5 mcg 035260064/M - "TURBOHALER" 1 inalatore 120 dosi 160/4.5 mcg 035260076/M - "TURBOHALER" 3 inalatori 120 dosi 160/4.5 mcg 035260088/M - "TURBOHALER" 2 inalatori 120 dosi 160/4.5 mcg 035260090/M - "TURBOHALER" 10 inalatori 120 dosi 160/4.5 mcg 035260102/M - "TURBOHALER" 18 inalatori 120 dosi 160/4.5 mcg 035260215/M - "TURBOHALER" 1 inalatore 60 dosi 320/9 mcg 035260227/M - "TURBOHALER" 2 inalatore 60 dosi 320/9 mcg 035260239/M - "TURBOHALER" 3 inalatore 60 dosi 320/9 mcg 035260241/M - "TURBOHALER" 10 inalatore 60 dosi 320/9 mcg 035260254/M - "TURBOHALER" 18 inalatore 60 dosi 320/9 mcg Titolare AIC: Astrazeneca S.P.A. N. procedura mutuo riconoscimento: SE/H/0229/001-002/II/054 SE/H/0229/001-002/1B/055 SE/H/0229/001-002/1B/051 SE/H/0229/001-002/R/002 Tipo di modifica: Modifica stampati. Modifica apportata: E' autorizzata la modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto alle sezioni 4.4, 4.5 e 4.8 e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo e delle etichette. Ulteriori modifiche apportate con la procedura di rinnovo. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.