Gazzetta n. 29 del 4 febbraio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dropflam». Con la determinazione n. aRM - 10/2012-2475 del 17 gennaio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Eupharmed S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: DROPFLAM; confezione: 034585012; descrizione: «1 mg/ml collirio, soluzione» flacone 5 ml. E' consentito alla Eupharmed S.R.L. lo smaltimento delle scorte del medicinale, entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.