Gazzetta n. 28 del 3 febbraio 2012 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINAZIONE 25 gennaio 2012

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale MATEVER (levetiracetam) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C 138/2012).

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale MATEVER (levetiracetam) - autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione
del 3 ottobre 2011 ed inserita nel registro comunitario dei
medicinali con i numeri:
EU/1/11/711/001 «250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 20 compresse;
EU/1/11/711/002 «250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 30 compresse;
EU/1/11/711/003 «250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 50 compresse;
EU/1/11/711/004 «250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 60 compresse;
EU/1/11/711/005 «250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 100 compresse;
EU/1/11/711/006 «250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 200 compresse;
EU/1/11/711/007 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 10 compresse;
EU/1/11/711/008 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 20 compresse;
EU/1/11/711/009 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 30 compresse;
EU/1/11/711/010 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 50 compresse;
EU/1/11/711/011 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 60 compresse;
EU/1/11/711/012 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 100 compresse;
EU/1/11/711/013 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 120 compresse;
EU/1/11/711/014 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 200 compresse;
EU/1/11/711/015 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 20 compresse;
EU/1/11/711/016 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 30 compresse;
EU/1/11/711/017 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 50 compresse;
EU/1/11/711/018 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 60 compresse;
EU/1/11/711/019 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 80 compresse;
EU/1/11/711/020 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 100 compresse;
EU/1/11/711/021 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 120 compresse;
EU/1/11/711/022 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 200 compresse;
EU/1/11/711/023 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 10 compresse;
EU/1/11/711/024 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 20 compresse;
EU/1/11/711/025 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 30 compresse;
EU/1/11/711/026 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 50 compresse;
EU/1/11/711/027 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 60 compresse;
EU/1/11/711/028 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 100 compresse;
EU/1/11/711/029 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 200 compresse;
EU/1/11/711/030 «100 mg/ml - concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 5 ml» 10 flaconcini.
Titolare A.I.C.: Pharmathen S.A.
IL DIRETTORE GENERALE

Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326 , che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011, registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «Visti Semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Visto il Regolamento di organizzazione, di amministrazione e dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 254 del 31 ottobre 2009;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art. 8;
Visto l'art. 85, comma 20 della legge 23 dicembre 2000, n. 388;
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il doping»;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21 giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva 2003/94/CE; ed in particolare l'art. 14 comma 2 che prevede la non inclusione per i medicinali equivalenti delle indicazioni terapeutiche non coperte da brevetto;
Visto il decreto-legge 28 aprile 2009, n. 39, convertito nella legge 24 giugno 2009, n. 77, con il quale all'art. 13 comma 1, lettera b) viene rideterminata la quota di spettanza per le aziende farmaceutiche, prevista all'art. 1 comma 40 della legge 23 dicembre 1996, n. 662, nel 58,65 per cento del prezzo al pubblico al netto dell'imposta sul valore aggiunto;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Visto il regolamento n. 726/2004/CE;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 227, del 29 settembre 2006 concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica convenzionata e non convenzionata»;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita';
Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica nella seduta del 6 dicembre 2011;
Vista la deliberazione n. 1 dell'11 gennaio 2012 del Consiglio di amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore generale;
Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale;

Determina:

Art. 1
Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Alla specialita' medicinale MATEVER (levetiracetam) nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale:
Confezioni:
«250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 20 compresse - A.I.C. n. 041466018/E (in base 10) 17KG52 (in base 32);
«250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 30 compresse - A.I.C. n. 041466020/E (in base 10) 17KG54 (in base 32);
«250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 50 compresse - A.I.C. n. 041466032/E (in base 10) 17KG5J (in base 32);
«250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 60 compresse - A.I.C. n. 041466044/E (in base 10) 17KG5W (in base 32);
«250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 100 compresse - A.I.C. n. 041466057/E (in base 10) 17KG69 (in base 32);
«250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 200 compresse - A.I.C. n. 041466069/E (in base 10) 17KG6P (in base 32);
«500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 10 compresse - A.I.C. n. 041466071/E (in base 10) 17KG6R (in base 32);
«500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 20 compresse - A.I.C. n. 041466083/E (in base 10) 17KG73 (in base 32);
«500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 30 compresse - A.I.C. n. 041466095/E (in base 10) 17KG7H (in base 32);
«500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 50 compresse - A.I.C. n. 041466107/E (in base 10) 17KG7V (in base 32);
«500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 60 compresse - A.I.C. n. 041466119/E (in base 10) 17KG87 (in base 32);
«500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 100 compresse - A.I.C. n. 041466121/E (in base 10) 17KG89 (in base 32);
«500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 120 compresse - A.I.C. n. 041466133/E (in base 10) 17KG8P (in base 32);
«500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 200 compresse - A.I.C. n. 041466145/E (in base 10) 17KG91 (in base 32);
«750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 20 compresse - A.I.C. n. 041466158/E (in base 10) 17KG9G (in base 32);
«750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 30 compresse - A.I.C. n. 041466160/E (in base 10) 17KG9J (in base 32);
«750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 50 compresse - A.I.C. n. 041466172 /E (in base 10) 17KG9W (in base 32);
«750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 60 compresse - A.I.C. n. 041466184/E (in base 10) 17KGB8 (in base 32);
«750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 80 compresse - A.I.C. n. 041466196/E (in base 10) 17KGBN (in base 32);
«750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 100 compresse - A.I.C. n. 041466208/E (in base 10) 17KGC0 (in base 32);
«750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 120 compresse - A.I.C. n. 041466210/E (in base 10) 17KGC2 (in base 32);
«750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 200 compresse - A.I.C. n. 041466222/E (in base 10) 17KGCG (in base 32);
«1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 10 compresse - A.I.C. n. 041466234/E (in base 10) 17KGCU (in base 32);
«1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 20 compresse - A.I.C. n. 041466246/E (in base 10) 17KGD6 (in base 32);
«1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 30 compresse - A.I.C. n. 041466259/E (in base 10) 17KGDM (in base 32);
«1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 50 compresse - A.I.C. n. 041466261/E (in base 10) 17KGDP (in base 32);
«1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 60 compresse - A.I.C. n. 041466273/E (in base 10) 17KGF1 (in base 32);
«1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 100 compresse - A.I.C. n. 041466285/E (in base 10) 17KGFF (in base 32);
«1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 200 compresse - A.I.C. n. 041466297/E (in base 10) 17KGFT (in base 32);
«100 mg/ml - concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 5 ml» 10 flaconcini - A.I.C. n. 041466309/E (in base 10) 17KGG5 (in base 32).
Indicazioni terapeutiche: Matever e' indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di eta' con epilessia di nuova diagnosi.
Matever e' indicato quale terapia aggiuntiva:
nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini ed infanti a partire da 1 mese di eta' con epilessia;
nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti ed adolescenti a partire dai 12 anni di eta' con Epilessia Mioclonica Giovanile;
nel trattamento delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di eta' con Epilessia Generalizzata Idiopatica.

Art. 2
Classificazione ai fini della rimborsabilita'

La specialita' medicinale «Matever» (levetiracetam) e' classificata come segue:
Confezione: «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 60 compresse - A.I.C. n. 041466119/E (in base 10) 17KG87 (in base 32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 24,73.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 46,38.
Confezione: «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC)» 30 compresse - A.I.C. n. 041466259/E (in base 10) 17KGDM (in base 32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 23,74.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 44,52.

Art. 3
Classificazione ai fini della fornitura

La classificazione ai fini della fornitura del medicinale Matever (levetiracetam) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).

Art. 4
Tutela brevettuale

Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.

Art. 5
Disposizioni finali

La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
Roma, 25 gennaio 2012

Il direttore generale: Pani