Gazzetta n. 27 del 2 febbraio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Ranitidina Teva». Con la determinazione n. aRM - 14/2012-813 del 17 gennaio 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: RANITIDINA TEVA; Confezione: 035330036; Descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 20 compresse; Medicinale: RANITIDINA TEVA; Confezione: 035330024; Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 20 compresse. E' consentito alla Teva Italia S.r.l. lo smaltimento delle scorte del medicinale, entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.