Gazzetta n. 7 del 10 gennaio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Gemcitabina Dr. Reddy's». Con la determinazione n. aRM - 117/2011-2551 del 2 dicembre 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Dr. Reddy's S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: Gemcitabina Dr. Reddy's; Confezione: 039650015; Descrizione: «200 mg Polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro; Medicinale: Gemcitabina Dr. Reddy's; Confezione: 039650027; Descrizione: «1000 mg Polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro.