Gazzetta n. 4 del 5 gennaio 2012 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Duramune DAP + LC». Provvedimento n. 294 del 1° dicembre 2011 Specialita' medicinale per uso veterinario DURAMUNE DAP + LC Procedura di mutuo riconoscimento n. UK/V/xxxx/IA/019/G Numero virtuale UK/V/0006/001/IA/013/G Confezioni: tutte le confezioni - A.I.C. n. 103847 Titolare A.I.C: Pfizer Italia S.r.l. con sede legale via Isonzo, 71 - 04100 - Latina - CF 069554380157 Oggetto: Variazione tipo IA - aggiunta sito di produzione responsabile del confezionamento secondario e rilascio lotti. E' autorizzata, per la specialita' medicinale per uso veterinario indicata in oggetto, l'aggiunta del sito di produzione Pfizer Animal Health S.A., Rue Laid Burniat 1, B - 1348 Louvain-la-Neuve, Belgio come responsabile del confezionamento secondario e del rilascio dei lotti del prodotto finito. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: efficacia immediata.