Gazzetta n. 286 del 9 dicembre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Frilans» Estratto determinazione V & A.PC/R/78 dell'11 novembre 2011 Specialita' medicinale: FRILANS Confezioni: 037079011/M - «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in contenitore HDPE; 037079023/M - «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule in contenitore HDPE; 037079035/M - «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 56 capsule in contenitore HDPE; 037079047/M - «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 98 capsule in contenitore HDPE; 037079050/M - «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in contenitore HDPE; 037079062/M - «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule in contenitore HDPE; 037079074/M - «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 56 capsule in contenitore HDPE; 037079086/M - «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 98 capsule in contenitore HDPE; 037079098/M - «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister OPA/AL/PVC-AL; 037079100/M - «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule in blister OPA/AL/PVC-AL; 037079112/M - «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 49 capsule in blister OPA/AL/PVC-AL; 037079124/M - «15 mg capsule gastroresistenti, rigide» 56 capsule in blister OPA/AL/PVC-AL; 037079136/M - «15 mg capsule gastroresistenti, rigide» 98 capsule in blister OPA/AL/PVC-AL; 037079148/M - «30 mg capsule gastroresistenti, rigide» 14 capsule in blister OPA/AL/PVC-AL; 037079151/M - «30 mg capsule gastroresistenti, rigide» 28 capsule in blister OPA/AL/PVC-AL; 037079163/M - «30 mg capsule gastroresistenti, rigide» 49 capsule in blister OPA/AL/PVC-AL; 037079175/M - «30 mg capsule gastroresistenti, rigide» 56 capsule in blister OPA/AL/PVC-AL; 037079187/M - «30 mg capsule gastroresistenti, rigide» 98 capsule in blister OPA/AL/PVC-AL; 037079199/M - «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 7 capsule in blister OPA/AL/PVC-AL; 037079201/M - «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 7 capsule in blister OPA/AL/PVC-AL. Titolare A.I.C.: Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l. Numero procedura mutuo riconoscimento: FI/H/0473/001-002/R/001 - FI/H/0473/001-002/1B/023. Tipo di modifica: rinnovo autorizzazione. Modifica apportata: e' autorizzata la modifica del Riassunto delle caratteristiche del prodotto alla sezione 4.2 e relative modifiche del Foglio illustrativo e delle etichette. Ulteriori modifiche apportate con la procedura di rinnovo. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal centottanta giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.