Gazzetta n. 273 del 23 novembre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica relativa all'estratto della determinazione n. 2421/2011 del 21 giugno 2011, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remifentanil Hospira». Nell'estratto della determinazione n. 2421/2011 del 21 giugno 2011, relativa al medicinale per uso umano Remifentanil Hospira, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 7 luglio 2011 - serie generale - n. 156, supplemento ordinario n. 165, vista la documentazione agli atti di questo Ufficio si ritiene opportuno verificare quanto segue: dove e' scritto: «Indicazioni terapeutiche: Remifentanil Hospira e' indicato come agente analgesico da usarsi durante l'induzione e/o il mantenimento dell'anestesia generale», leggasi: «Indicazioni terapeutiche: Remifentanil Hospira e' indicato come agente analgesico da usarsi durante l'induzione e/o il mantenimento dell'anestesia generale. Remifentanil Hospira e' indicato per la produzione di analgesia in pazienti di eta' maggiore o uguale a 18 anni di terapia intensiva sottoposti a ventilazione meccanica».