Gazzetta n. 270 del 19 novembre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Bisoprololo Eurogenerici» Estratto determinazione V & A.PC/II/731 del 24 ottobre 2011 Specialita' medicinale: BISOPROLOLO EUROGENERICI. Confezioni: relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Titolare AIC: EG S.p.a. N. procedura mutuo riconoscimento: UK/H/1458/001-003/II/001. Tipo di modifica: modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del prodotto finito. Modifica al di fuori dei limiti di specifica approvati. Modifica apportata: modifica dei limiti delle specifiche alla Shelf Life delle impurezze: impurity L e K da NMT 0.2% a NMT 0.5% e total impurities da NMT 1.0% a NMT 1.6%. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.