Gazzetta n. 264 del 12 novembre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro» Con la determinazione n. aRM - 102/2011-2114 del 24 ottobre 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta MDS Nordion S.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: SODIO IODURO (I-131) MDS Nordion; confezione: A.I.C. n. 037166016; descrizione: «37-3700 MBQ capsula rigida» - 1 capsula in contenitore pp.