Gazzetta n. 258 del 5 novembre 2011 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Diluente Poulvac Marek». Provvedimento n. 218 del 12 ottobre 2011 Medicinale veterinario prefabbricato «DILUENTE POULVAC MAREK». Confezioni: 10 flaconi da 200 ml - A.I.C. numero 102904012; 10 flaconi da 400 ml - A.I.C. numero 102904024; 10 flaconi da 500 ml - A.I.C. numero 102904036; sacca in PVC da 200 ml - A.I.C. numero 102904048; sacca in PVC da 400 ml - A.I.C. numero 102904051; sacca in PVC da 800 ml - A.I.C. numero 102904063; sacca in PVC da 1000 ml - A.I.C. numero 102904075. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia Srl con sede legale e fiscale in Latina, Via Isonzo, 71 - codice fiscale 06954380157. Oggetto del provvedimento. Modifica regime di dispensazione da «ricetta ripetibile» a «ricetta in copia unica non ripetibile» E' modificato, ai sensi dell'articolo 75, comma 1b) del decreto legislativo n. 193/2006, il regime di dispensazione del medicinale veterinario indicato in oggetto: da «ricetta ripetibile» a «ricetta in copia unica non ripetibile». I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza, con la modifica del regime di dispensazione che deve essere apportata entro 180 giorni. Il presente provvedimento entra in vigore dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.