Gazzetta n. 257 del 4 novembre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale «Imipenem/Cilastatina Teva» Con la determinazione n. aRM - 93/2011-813 del 17 ottobre 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: IMIPENEM/CILASTATINA TEVA. Confezioni e descrizione: 039527041 - «500 mg/500 mg polvere per soluzione per infusione» 12 flaconcini in vetro da 20 ml; 039527039 - «500 mg/500 mg polvere per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 20 ml; 039527027 - «500 mg/500 mg polvere per soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro da 20 ml; 039527015 - «500 mg/500 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 20 ml.