Gazzetta n. 253 del 29 ottobre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Carbidopa/Levodopa Teva Italia». Con la determinazione n. aRM - 86/2011-813 del 5 ottobre 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CARBIDOPA/LEVODOPA TEVA ITALIA. Confezioni e descrizioni: 038041101 - «200 mg/50 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse in blister AL/AL; 038041099 - «25 mg/100 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse in blister AL/AL; 038041087 - «50 mg/200 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister AL/AL; 038041075 - «50 mg/200 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister AL/AL; 038041063 - «50 mg/200 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister AL/AL; 038041051 - «50 mg/200 mg compresse a rilascio prolungato» 25 compresse in blister AL/AL; 038041048 - «25 mg/100 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister AL/AL; 038041036 - «25 mg/100 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister AL/AL; 038041024 - «25 mg/100 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister AL/AL; 038041012 - «25 mg/100 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister AL/AL. E' consentito alla Teva Italia S.r.l. lo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.