Gazzetta n. 222 del 23 settembre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 2385/2011 del 18 giugno 2011 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Mylan». Nell'estratto della determinazione n. 2385/2011 del 18 giugno 2011 relativa al medicinale per uso umano GEMCITABINA MYLAN pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 27 giugno 2011 - serie generale - n. 147 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: dove e' scritto: Confezione «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 5 ml - A.I.C. n. 040638015/M (in base 10) 16X7PH (in base 32); Confezione «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 25 ml - A.I.C. n. 040638027/M (in base 10) 16X7PV (in base 32); Confezione «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 50 ml - A.I.C. n. 040638039/M (in base 10) 16X7Q7 (in base 32); Leggasi: Confezione «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 5 ml - A.I.C. n. 040804015/M (in base 10) 16X7PH (in base 32); Confezione «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 25 ml - A.I.C. n. 040804027/M (in base 10) 16X7PV (in base 32); Confezione «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 50 ml - A.I.C. n. 040804039/M (in base 10) 16X7Q7 (in base 32).