Gazzetta n. 218 del 19 settembre 2011 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Cotareg»

Estratto determinazione V & A PC n. 34 del 10 agosto 2011

La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Novartis Farma S.p.a., con sede in Largo Umberto Boccioni, 1, Origgio, Varese, con codice fiscale 07195130153.
Specialita' medicinale: COTAREG.
Confezioni:
A.I.C. n. 034114013\M - 14 compresse rivestite in blister;
A.I.C. n. 034114025\M - 28 compresse rivestite in blister;
A.I.C. n. 034114064\M - 14 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg;
A.I.C. n. 034114076\M - 28 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg;
A.I.C. n. 034114088\M - 56 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC m 160 mg/12,5 mg;
A.I.C. n. 034114090\M - 98 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg;
A.I.C. n. 034114102\M - 98 (UD) compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg;
A.I.C. n. 034114114\M - 280 (20X14) compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg;
A.I.C. n. 034114126\M - 280 (10X28) compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg;
A.I.C. n. 034114138\M - «160/25 mg compresse rivestite con film»14 (1X14) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU;
A.I.C. n. 034114140\M - «160/25 mg compresse rivestite con film» 28 (2X14) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU;
A.I.C. n. 034114153\M - «160/25 mg compresse rivestite con film» 56 (4X14) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU;
A.I.C. n. 034114165\M - «160/25 mg compresse rivestite con film» 98 (7X14) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU;
A.I.C. n. 034114177\M - «160/25 mg compresse rivestite con film» 98 (98X1) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU unit dose;
A.I.C. n. 034114189\M - «160/25 mg compresse rivestite con film» 280 (10X28) compresse in blister PVC/PE/PVDC /ALU conf. osped.;
A.I.C. n. 034114191\M - «160/25 mg compresse rivestite con film» 280 (20X14) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU conf. osped.;
A.I.C. n. 034114203\M - «320/12,5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114215\M - «320/12,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114227\M - «320/12,5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114239\M - «320/12,5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114241\M - «320/12,5 mg compresse rivestite con film» 280 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114254\M - «320/12,5 mg compresse rivestite con film» 56X1 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114266\M - «320/12,5 mg compresse rivestite con film» 98X1 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114278\M - «320/12,5 mg compresse rivestite con film» 280X1 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114280\M - «320/25 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114292\M - «320/25 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114304\M - «320/25 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114316\M - «320/25 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114328\M - «320/25 mg compresse rivestite con film» 280 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114330\M - «320/25 mg compresse rivestite con film» 56x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114342\M - «320/25 mg compresse rivestite con film» 98x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114355\M - «320/25 mg compresse rivestite con film» 280x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114367\M - «320/12,5 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 034114379\M - «320/25 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
E' ora trasferita alla societa': Novartis Europharm LTD, con sede in Wimblehurst Road, Horsham (West Sussex), Gran Bretagna.
I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio titolare possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte.
La presente determinazione ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.