Gazzetta n. 209 del 8 settembre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Rastenda» Con la determinazione n. aRM - 77/2011-1436 del 18 agosto 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Boehringer Ingelheim Italia S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: RASTENDA Confezione: A.I.C. n. 036333021 Descrizione: «150 mg compresse effervescenti» 20 compresse Medicinale: RASTENDA Confezione: A.I.C. n. 036333033 Descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 10 compresse Medicinale: RASTENDA Confezione: A.I.C. n. 036333045 Descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 20 compresse