Gazzetta n. 208 del 7 settembre 2011 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rycarfa 50 mg/ml» soluzione iniettabile. Procedura decentrata N. IE/V/0239/001/DC Decreto n. 84 del 1° agosto 2011 Specialita' medicinale per uso veterinario RYCARFA 50 mg/ml soluzione iniettabile (nuova forma farmaceutica del medicinale per uso veterinario gia' autorizzato). Titolare A.I.C.: KRKA, d.d, Novo mesto, con sede in Šmarješka cesta 6, 8501 Novo Mesto Slovenia Produttore responsabile rilascio lotti: KRKA, d.d, Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo Mesto Slovenia Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: scatola contenente 1 flacone da 20 ml - A.I.C. numero 104200148 Composizione: ogni ml contiene: Principio attivo: Carprofene 50 mg. Eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Indicazioni terapeutiche: Cani: per il controllo del dolore post-operatorio e delle infiammazioni dopo chirurgia ortopedica e dei tessuti molli (inclusa la chirurgia intraoculare). Gatti: per il controllo del dolore post-operatorio dopo chirurgia. Specie di destinazione: Cani e gatti. Tempi di attesa: Non pertinente. Validita': Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. Regime di dispensazione: Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile. Efficacia del decreto: efficacia immediata.