Gazzetta n. 196 del 24 agosto 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Integrazione della determinazione n. 891 del 17 giugno 2011 relativa al medicinale «Levobat» Estratto determinazione V & A/N n. 1051 del 29 luglio 2011 La determinazione n. 891 del 17 giugno 2011, con cui e' stato autorizzato il medicinale: LEVOBAT nelle forme e confezioni : «250 mg compresse rivestite con film» 5 compresse (codice AIC n. 040042018); «500 mg compresse rivestite con film» 5 compresse (codice AIC n. 040042020) - Titolare AIC: PHARMEG S.r.L., con sede legale e domicilio fiscale in via Dei Giardini, 34 - 85033 - Episcopia (Potenza) Italia, codice fiscale 01572000766, il cui estratto e' stato pubblicato nel supplemento ordinario n. 165 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 156 del 7 luglio 2011, e' integrata con riferimento al Produttore del prodotto finito, come segue: Produttore del prodotto finito: DOPPEL FARMACEUTICI S.r.L., via Volturno, 48 Quinto De' Stampi - 20089 Rozzano (Milano) (tutte le fasi); DOPPEL FARMACEUTICI S.r.L., via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 Cortemaggiore (Piacenza) (controllo e rilascio lotti). Disposizioni finali. La presente determinazione sara' pubblicata per estratto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana e sara' notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.