Gazzetta n. 181 del 5 agosto 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 2458/2011 del 1º luglio 2011 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril Pensa». Nell'estratto della determinazione n. 2458/2011 del'1 luglio 2011 relativa al medicinale per uso umano PERINDOPRIL PENSA pubblicato nella Gazzetta Ufficiale dell' 8 luglio 2011 serie generale n. 157 - supplemento ordinario n. 166 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: si intenda aggiunto: Principio attivo: Ogni compressa contiene 8 mg perindopril ter-butilamina, equivalenti a 7.092 mg perindopril come sale sodico (formato in situ) ed equivalenti a 6.676 mg di perindopril.