Gazzetta n. 141 del 20 giugno 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Belivon» Con la determinazione n. aRM - 66/2011-1445 del 26 maggio 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Janssen Cilag S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: BELIVON; confezione: A.I.C. n. 028748085; descrizione: «4 mg compresse rivestite con film» 60 compresse; medicinale: BELIVON; confezione: A.I.C. n. 028748010; descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 20 compresse; medicinale: BELIVON; confezione: A.I.C. n. 028748022; descrizione: «2 mg compresse rivestite con film» 20 compresse; medicinale: BELIVON; confezione: A.I.C. n. 028748034; descrizione: «3 mg compresse rivestite con film» 20 compresse; medicinale: BELIVON; confezione: A.I.C. n. 028748046; descrizione: «4 mg compresse rivestite con film» 20 compresse; medicinale: BELIVON; confezione: A.I.C. n. 028748059; descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 60 compresse; medicinale: BELIVON; confezione: A.I.C. n. 028748061; descrizione: «2 mg compresse rivestite con film» 60 compresse; medicinale: BELIVON; confezione: A.I.C. n. 028748073; descrizione: «3 mg compresse rivestite con film» 60 compresse.