Gazzetta n. 127 del 3 giugno 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Revivan» Con la determinazione n. aRM - 61/2011-1429 del 10 maggio 2011 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Astrazeneca S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: REVIVAN; confezione: n. 022609022; descrizione: «200 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione» 10 fiale 5 ml. E' consentito alla Astrazeneca S.p.a. lo smaltimento delle scorte, entro e non oltre 180 giorni, del medicinale.