Gazzetta n. 114 del 18 maggio 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano «Ceftazidima Ratiopharm». Con la determinazione n. aRM - 59/2011-1378 del 4 maggio 2011 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CEFTAZIDIMA RATIOPHARM. Confezione: AIC n. 036115020. Descrizione: «1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino + 1 fiala solvente 4 ml. E' consentito alla Ratiopharm GMBH lo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.