Gazzetta n. 110 del 13 maggio 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albumina Umana Baxter». Con la determinazione n. aRM - 53/2011-983 del 6 aprile 2011 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter S.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinali: ALBUMINA UMANA BAXTER; confezione: n. 024735021; descrizione: «20 G/100 ml soluzione per infusione» 1 flacone 50 ml; ALBUMINA UMANA BAXTER; confezione: n. 024735033; descrizione: «20 G/100 ml soluzione per infusione» 1 flacone 100 ml; ALBUMINA UMANA BAXTER; confezione: n. 024735045; descrizione: «5 G/100 ml soluzione per infusione» 1 flacone 250 ml; ALBUMINA UMANA BAXTER; confezione: n. 024735058; descrizione: «25 G/100 ml soluzione per infusione» 1 flacone 50 ml.