Gazzetta n. 75 del 1 aprile 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Diltiazem Teva» Con la determinazione n. aRM - 20/2011-813 del 10/03/2011 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta TEVA ITALIA S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: DILTIAZEM TEVA Confezione: 033192042 Descrizione: "300 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 14 capsule Medicinale: DILTIAZEM TEVA Confezione: 033192028 Descrizione: "120 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 24 capsule E' consentito alla TEVA ITALIA S.R.L. lo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data della presente determinazione.