Gazzetta n. 66 del 22 marzo 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluoxetina Tad» Con la determinazione n. aRM - 13/2011-3199 del 3 marzo 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: FLUOXETINA TAD; Confezione: 035001027; Descrizione: «20 mg compresse solubili» 12 compresse; Medicinale: FLUOXETINA TAD; Confezione: 035001039; Descrizione: «20 mg/5 ml soluzione orale» 1 flacone 60 ml.