Gazzetta n. 54 del 7 marzo 2011 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meloxicam Teva».

Con la determinazione n. aRM - 6/2011-813 del 17 febbraio 2011 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: Meloxicam Teva.
Confezioni:
A.I.C. n. 037442187 - «15 mg compresse» 500 (10×50) compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442175 - «15 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442163 - «15 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442151 - «15 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442148 - «15 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442136 - «15 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442124 - «15 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442112 - «15 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442100 - «15 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442098 - «7.5 mg compresse» 500 (10×50) compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442086 - «7.5 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442074 - «7.5 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442062 - «7.5 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442050 - «7.5 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442047 - «7.5 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442035 - «7.5 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442023 - «7.5 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037442011 - «7.5 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
E' consentito alla Teva Italia S.r.l. lo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre centottanta giorni dalla data della presente determinazione.