Gazzetta n. 34 del 11 febbraio 2011 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Orbenin Extra sospensione endomammaria». Provvedimento n. 9 del 13 gennaio 2011 Specialita' medicinale per uso veterinario ORBENIN EXTRA sospensione endomammaria. Confezioni: A.I.C. numero 101945018 - 12 siringhe monodose da 7 ml; A.I.C. numero 101945020 - 4 siringhe monodose da 7 ml; A.I.C. numero 101945032 - 24 siringhe monodose da 7 ml. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. con sede in via Isonzo, 71 - 04100 Latina - Codice fiscale n. 06954380157. Oggetto del provvedimento: Revisione dei medicinali per uso veterinario (D.M. 4 marzo 2005) - Modifica tempo di attesa. Si autorizzano i seguenti nuovi tempi di attesa: carne e visceri: 3 giorni; latte: 36 ore (pari a 3 mungiture) dal parto (il latte per il consumo umano puo' essere utilizzato a partire dalla quarta mungitura (48 ore) dopo il parto), con le seguenti avvertenze: «Non utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati». Il prodotto non deve essere somministrato nei 42 giorni precedenti il parto. Se il parto avviene prima dei 42 giorni dopo l'ultimo trattamento, il latte per il consumo umano puo' essere utilizzato solo dal 44° giorno dopo l'ultimo trattamento. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza. Efficacia del provvedimento: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.