Gazzetta n. 31 del 8 febbraio 2011 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Nobivac Rabbia. Provvedimento n. 1 del 10 gennaio 2011 Specialita' medicinale per uso veterinario NOBIVAC RABBIA. Titolare A.I.C: Intervet International B.V. Boxmeer (Olanda) rappresentata in Italia dalla Intervet Italia S.r.l. sede legale in via Fratelli Cervi snc - 20090 Segrate (Milano) - C.F. 01148870155. Confezioni: flaconi 10x1 dose - A.I.C. n. 101910014; flaconi 50x1 dose - A.I.C. n. 101910026; flacone 1x10 dosi - A.I.C. n. 101910038; flaconi 10x10 dosi - A.I.C. n. 101910040; 100 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101910053. Oggetto: Variazione tipo IB B.II.f.1 b5 estensione del periodo di validita' del prodotto finito. E' autorizzata la variazione Tipo IB per la specialita' medicinale per uso veterinario, concernente l'estensione del periodo di validita' del prodotto finito a 48 mesi (conservato in frigorifero tra + 2 e + 8° C). I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia del provvedimento: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.