Gazzetta n. 12 del 17 gennaio 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Edronax». Con la determinazione n. aRM - 96/2010-40 del 30/11/2010 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: EDRONAX. Confezione A.I.C. n. 033632047. Descrizione: 60 compresse 2 mg. Farmaco: EDRONAX. Confezione A.I.C. n. 033632035. Descrizione: 20 compresse 2 mg.